肌少症（sarcopenia），亦称肌肉减少症，是一种与年龄增长相关的进行性骨骼肌疾病。该病症主要表现为肌肉力量减弱、肌肉质量下降以及功能降低 ，随着病情的进展，患者面临骨折、肢体残疾乃至死亡等不良结局的风险逐渐增加。肌少症的发病原因复杂，包括缺乏运动、激素及细胞因子失衡、蛋白质合成不足、运动单元功能障碍、个人生活方式、发育起源和营养状况等。有研究通过小鼠皮下注射地塞米松（Dex）连续42 d，成功建立了肌少症小鼠模型 [1]。

1、实验动物

KM小鼠，雄性，体质量 22 ± 2 g ，SPF级别。

2、实验分组

① 对照组

② Dex模型组

3、实验造模

实验小鼠适应性饲养7 d后，Dex模型组小鼠皮下注射Dex（20 mg/kg/d），连续42天。

4、模型检测

第 40 - 42 d 对各组动物进行运动能力测试，包括拉力实验和游泳实验。

第43 d，在小鼠禁食 12 h 后，取材检测。

（1）小鼠体成分和肌肉质量指数

（2）小鼠运动能力

（3）小鼠肌肉组织形态及超微结构

5、模型特点

（1）小鼠体成分和肌肉质量指数检测结果显示：地塞米松显著降低小鼠瘦肉含量，同时增加了脂肪含量；地塞米松诱导的肌肉萎缩直观地表现在肌肉质量指数的结果中，Dex 模型组动物肌肉质量明显较小（图 1）。

（2）小鼠运动能力检测结果显示：相比于空白组，模型组小鼠的运动能力显著下降（图 2）。

（3）小鼠肌肉组织形态HE染色结果显示：与空白组相比，Dex组成肌纤维明显萎缩，肌细胞间隙增加，肌纤维面积明显下降（图 3） 。

（4）小鼠肌肉组织透射电镜检测结果显示：对照组中，肌纤维排列有序且致密，Z 线整齐，线粒体呈正常状态；模型组中可见明显肿胀及空泡化的线粒体，存在不同程度的嵴断裂，溶解，甚至消失的情况，肌原纤维连续性丧失，肌节长度和宽度均显著缩短（图 4）。

参考文献：

[1] 方雅静,杨熙,李昕怡,等.肉苁蓉提取物对地塞米松诱导小鼠肌少症的治疗效果及作用机制研究[J].西华大学学报(自然科学版),2025,44(04):1-10.

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