造模机制：胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤,建立成熟的胶质瘤动物模型,进一步了解和研究胶质瘤的发病机制及治疗方法是有很必要的。立体定向建立大鼠胶质瘤模型国内外报道较多,但接种体积及接种量报道不一。9L/Fuscher344与C6/Wistar是两种最常用的大鼠脑胶质瘤模型,广泛应用于脑胶质瘤治疗的实验研究。C6、9L细胞均是由化学致癌剂诱发大鼠产生的脑胶质瘤细胞。能为胶质瘤的研究提供可靠的动物模型。

造模方法：先行麻醉大鼠,于大鼠头部正中矢状线旁 3mm后切开头皮各层,暴露颅骨,应用立体定向技术,于正中矢状线旁3mm、前囟前1mm处,用牙科钻钻孔,将C6细胞或9L细胞注入硬膜下5mm处,而后用骨蜡填塞骨孔,缝合切口。术后1~2周对存活的大鼠行MRI检查。

模型特点：早期可见肿瘤生长,并具有胶质瘤的特点,但肿瘤局部存在大量的淋巴细胞浸润,后期脑内肿瘤逐渐消退、消失。9L/Fischer344模型脑内均有肿瘤,并呈连续性生长,肿瘤组织病理学具有脑胶质瘤的特点,显示该模型的稳定性高、重复性好。

应用范围：可作为临床胶质瘤基础研究的理想模型。实验过程部分时段各种接种剂量肿瘤生长速度差异显著,可根据病因学、实验治疗或药效学等不同研究需要选择不同接种量。

模型评估：C6 细胞接种大鼠建立脑胶质瘤动物模型,成瘤率高,颅内生长稳定,肿瘤组织病理学及形态学特性与人脑胶质瘤相似。

注意事项：

1.C6细胞调至适当密度后,应尽快植入鼠脑中,缩短在脑外的存放时间。

2、血清能为移植物的生长提供各种有利的条件,但浓度过高也不利于模型的构建。

3.在后期的试验中,由于鼠脑内长有肿瘤,麻醉的耐受性明显降低,所以对大鼠的麻醉用量应较移植手术时少,甚至为原来用量的一半。

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