传代培养是细胞培养常规保种方法之⼀，也是几乎所有细胞生物学实验的基础。

传代培养的目的是获得大量细胞供实验所需，当细胞在培养皿中长满后就需要对其进行稀释、分种，细胞才能继续生长，这⼀过程就叫传代。

实验步骤

步骤一：

本次实验在超净台中进行

取出培养皿

消毒后放入超净台

吸去旧的培养基

加入PBS溶液冲洗残留

弃去PBS溶液

重复两次

步骤二：

加入胰酶

放入培养箱消化

取出培养皿

显微镜下观察消化情况

步骤三：

终止消化

吹打细胞使之脱落

收集细胞悬液离心

（同时重新配置一份培养基）

步骤四：

吸去上清保留沉淀

加入适量培养基重悬细胞

按比例接种至培养皿

摇匀 记录

放入培养箱

文章出自：细胞实验外包    想了解更多请关注：http://www.do-gene.cn/