图HRASm6A修饰调控肿瘤细胞命运在国家自然科学基金项目（82203348、82103230、82025029、82150114）等资助下，东南大学高山教授课题组在驱动肿瘤发生和转移的表观遗传机制研究方面取得进展。研究成果以“N6-甲基腺苷对HRAS的表观转录调控驱动肿瘤进展（Epitranscriptic Regulation ofHRASby 

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，

原理：Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。

铁死亡是一种受严格调控的细胞死亡形式，其特征在于不受控制的脂质过氧化。铁死亡在癌症、神经退行性疾病和缺血再灌注损伤等疾病的研究中具有重要意义，为治疗耐药的癌细胞提供了新的策略，并在控制感染相关疾病和无菌炎症方面也有潜力。此外，铁死亡在组织稳态和发育中也发挥着关键作用。自2012年首次提出这一术语

免疫荧光实验是一种利用荧光标记的抗体来检测和定位细胞和组织中特定蛋白质的方法。这种实验技术在生命科学研究中发挥着重要作用，帮助我们深入理解细胞的生理功能、代谢途径以及疾病的发生机制。本文将介绍免疫荧光实验的步骤和方法。免疫荧光细胞1. 样本准备在进行免疫荧光实验之前，先需要准备实验样本。样本可以是细胞培

一、样本制备1. 细胞样本：吸去细胞培养液，用预冷的PBS清洗细胞2 - 3次。加入适量含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂的RIPA裂解液，冰上孵育30分钟，期间可轻轻晃动培养皿。用细胞刮将细胞刮下，转移至离心管，4℃、12000rpm离心15分钟，取上清，BCA法测定蛋白浓度。2. 组织样本：取适量组织，用预冷PBS冲洗，去除血液等杂质。将