软琼脂法实验服务周期及流程软琼脂法实验是一种测定细胞转化及致瘤性的实验方法。该实验需要细胞锚定非依赖性生长状态（肿瘤细胞生长特性）。相比于2D单层培养，该3D培养法的生长条件可以更准确地反映出癌细胞的自然生长环境，因此动物实验进行之前的软琼脂法实验是至关重要的。 实验前，将细胞（用致癌物质或致癌物抑制剂处

细胞免疫荧光实验注意事项盘点1、建议细胞直接种孔板，采用倒置荧光显微镜拍照，这样可以避免最后挑片时造成划片或细胞片破损以及最后封片可能造成滑片等结果；2、若实验室只有正置荧光显微镜，则需要将细胞植于细胞爬片。1）建议直接购买处理过的细胞爬片；2）若只有普通细胞爬片，可以先将爬片于浓酸（浓酸腐蚀性强，注意

免疫荧光是标记免疫技术发展最早的一种，它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术，通过将抗体与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。免疫荧光步骤包括，细胞固定和通透，封闭，孵育一抗，二抗等。除了这些基本步骤，以下斗前建议可以帮助您获得更好的实验结果。1、细

直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同1、组织用4%多聚甲醛固定6-8小时，转至20%蔗糖搜尘溶液至组织沉底。2、冰冻切片8-10μm，推荐瑞沃德冷冻切片机，温度稳定，切片质量高。室温放置30分钟以上防脱片，-20℃保存。从冰箱拿出的冰冻切片在室温放置30分钟以上再进行免疫荧光。3、1xPBS洗3次，每次3-5分钟。4、用2%BSA室

蛋白质沉淀与变性的关系1、性质不同蛋白质从溶液中析出的现象，称为蛋白质的沉淀。蛋白质的变性（denaturation），在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，即有序的空间结构变成无序的空间结构，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，称为蛋白质的变性。2、结果不同蛋白质沉淀，破坏蛋白质分子的水化作

研究DNA-蛋白质相互作用的实验方法主要包括：a、凝胶阻滞实验； b、DNase 1 足迹实验；c、甲基化干扰实验； d、体内足迹实验； f、拉下实验。研究蛋白质/ 核酸相互作用近期采用的新技术有：核酸适体技术、生物信息学方法、蛋白质芯片技术以及纳米技术等。（1） 利用有色荧光蛋白标芦册记技术进行蛋白定位研究此法也可称为活