细胞株通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。如果不能继续传代或传代数有限，称为有限细胞株；如果可以连续传代，称为连续细胞株。对于人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。细

血清在细胞培养中对细胞的生长增值具有难以替代的作用，那么血清是如何在细胞培养中发挥作用，对血清瓶包装又有哪些要求呢？血清的功能：1、血清中的主要物质为蛋白质，白蛋白等具有缓冲细胞培养液酸碱度、维持渗透压的作用；2、转铁蛋白、甲状腺素结合蛋白等结合蛋白，有识别维生素、脂类、金属和其它激素等，并能与有毒金

细胞培养最大的危险是发生培养物的细菌、真菌和病青等微生物的污染，为更好地保证无菌间内细胞培养处于一个良性的操作环境，在此特地整理了关于在细胞培养过程中如何消毒灭菌及有效避免污染，供科研小伙伴参考。要控制污染问题的出现就要对可能引起污染的因素以及实验室常规灭菌与消毒的措施有所认识污染主要是由于操作者的

1885年, W Roux尝试使组织离体培养，被认为是组织细胞培养技术的萌芽； 1907年Harrison和1912年Carrel开始把组织培养作为一种方法，用于研究离体动物细胞的培养，标志着细胞培养技术（Celll culture technology）的诞生。细胞培养是指从体内组织取出细胞膜，模拟体内生存环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使

具体要看你培养的是什么细胞了，贴壁细胞长满至培养瓶底部80%左右就可以传代了，一般来说隔一天换一次培养基即可。如果细胞长得不好的话，一般增殖比较慢，贴壁不好，悬浮的死细胞比较多。对于悬浮培养的细胞要根据具体细胞的特性来判断长得好不好了，例如看细胞的形态是否正常。生长正常的细胞在显微镜下，培养液干净，细胞

1.培养液清亮透明不浑浊，对光观察培养瓶底，可见有成片物质附着，即为细胞，可以证明细胞已经贴壁。如果此时培养液颜色偏红不黄，说明营养还可以。2.培养液偏红色，但是浑浊，说明细胞没有贴壁(是细胞悬浊液，当然不清亮透明)，且没有微生物污染，因为污染后培养液常迅速变黄。3.培养液浑浊，发黄，说明没有贴壁且很可能已