一.收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于–70 °C，隔夜后，移到liq N2)。二.冷冻细胞解冻程序:1.依据细胞株数据单上基础培养基种类、血清种类和其它zhi定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清

原代细胞培养成功以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大，营养障碍，影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株)，可以进行细胞克隆，易于保存，但可能丧失一些特殊的细胞和分化特征。传代细胞形成细胞株的da利处在

实验方法原理1.培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。2.在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有

我们做细胞实验的时候经常会碰到细胞抱团的现象，有些时候细胞抱团对我们下一步实验没什么影响，但是当影响实验的时候就简直抓狂。当检测细胞克隆形成率、铺单克隆以及电转等，这时候细胞要是抱团了，得到的结果基本上都是不可靠的，那么细胞为什么会抱团呢？又该如何避免？接下来让我们一次性给小伙伴们讲清楚吧！细胞抱团

悬浮细胞大多胞体呈圆形，不贴于支持物上，呈悬浮生长，容易大量繁殖。悬浮细胞培养虽比贴壁细胞少了消化的步骤，但培养起来同样不易。有碎片、形态改变、生长速度慢、细胞贴壁……每一种异常都牵动着我们的心。运输常见问题及处理方法1、碎片多处理方法：悬浮细胞受到运输或者其他因素导致细胞损伤时，容易产生细胞碎片，碎

由于细胞周期各时相的 DNA 含量不同，通常正常细胞的 G1 / G0 期具有二倍体细胞的 DNA 含量 ( 2N )，而 G2 / M 期具有四倍体细胞的 DNA 含量 (4N)，而 S 期的 DNA 含量介于二倍体和四倍体之间。PI (propidium iodide)，碘化丙啶，是一种核酸染料可以与 DNA 结合，其荧光强度直接反映了细胞内 DNA含量。因此，通过流式细胞仪