传代培养是细胞培养常规保种方法之⼀，也是几乎所有细胞生物学实验的基础。传代培养的目的是获得大量细胞供实验所需，当细胞在培养皿中长满后就需要对其进行稀释、分种，细胞才能继续生长，这⼀过程就叫传代。实验步骤步骤一：本次实验在超净台中进行取出培养皿消毒后放入超净台吸去旧的培养基加入PBS溶液冲洗残留弃去PBS溶

细胞培养实验室由无菌操作区、孵育区、制备区、储藏区、清洗和消毒灭菌区6部分组成，这些区域的共同特点是房间要宽敞、明亮，地面要便于清洁、防滑，墙壁的质地光滑坚硬，仪器设备布局合理等，小编带大家了解相关知识。一、无菌操作区无菌操作区是只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，最好能与外界隔离，不能穿行或受其他干

细胞周期分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。某些细胞在分裂结束后暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，执行一定生物学功能（G0期）。由于细胞周期各时相的DNA含量不同，通常正常细胞的G1/ G0期具有二倍体细胞的DNA含量（2N），而G2/ M期具有四倍体细胞

众所周知，细胞通常在体积翻倍时进行分裂，但实际上细胞分裂过程的控制非常复杂且精确。细胞分裂的所有过程或步骤都是按顺序发生的，并且细胞知道何时进行以及何时等待和停止细胞分裂。在 DNA 复制完成之前或当染色体或纺锤体纤维受损时，连续的细胞分裂会给细胞甚至有机体带来灾难性的后果。因此，在进行细胞分裂之前，细胞

传代培养操作步骤1贴壁培养细胞传代培养操作步骤如下：（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的胰蛋白酶，一般应覆盖整个培养瓶底。（4）

移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域。一、移液器内外部清洁方法使用含肥皂液、洗洁精或60％异丙醇清洁液的湿布，去除移液器外部污垢，再用双蒸水淋洗，晾干即可。如果移液器误吸入样品被污染，需拆卸移液器的下半部分（详见移液器拆卸与组装），再使用肥皂液、洗洁精或60％异丙醇