细胞初代消化培养操作步骤：1.准备：取各种已消du 的培养用品置于净化台面，紫外线消du 20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。4.剪切：用眼科剪

动物组织是由多种类型的细胞组成的，包括表皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞等。分离出的细胞是否是实验所需类型的细胞则需要进行鉴定，除了基本的形态学观察外常用的就是免疫组织化学检测。原代细胞鉴定技术操作步骤：1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片，待细胞长至80%时取出爬片。2.

影响细胞转染实验转染因素 ：1、血清血清影响复合物的形成，降低转染效率阳离子脂质体和 DNA 的*佳量在使用血清时会有所不同，因此想在转染培养基中加入血清时要进行条件优化。大部分细胞可以在无血清培养基中几个小时内保持健康，对于对血清缺乏比较敏感的细胞，可以使用 OPTI-MEM I 培养基。对于对血清缺乏比较敏感的贴壁

血清，指血液凝聚后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色通明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是供给根本营养物质、供给激素和各种生长因子、供给结合蛋白、供给促接触和扩展因子使细胞贴壁免受机械损害、维护培育中的细胞等。但是有的时候血清会出现沉淀的现象，接下来就为大家介绍一下防止血清沉淀的方法。1、

细胞实验原理：在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在－130℃以下的低温中能减少冰晶的形成

免疫荧光实验的主要步骤包括细胞片制备、固定及通透（或称为透化）、封闭、抗体孵育及荧光检测等。基本实验步骤：（1） 细胞准备。对单层生长细胞，在传代培养时，将细胞接种到预先放置有处理过的盖玻片的培养皿中，待细胞接近长成单层后取出盖玻片，PBS洗两次；对悬浮生长细胞，取对数生长细胞，用PBS离心洗涤（1000rpm,5m