在做荧光比率图时，需要两个图像做除法：在做除法时，不可避免会遇到分母是0的情况，这会导致图像出现很多异常值。这些异常值通常为NaN、Infinity或者一些特别大的值。这篇文章会用做比率图的例子，来详细介绍一下怎样去除NaN以及Infinity这些异常值。实现效果：先上代码：代码解析代码最关键的部分是对pixel value的值进行

免疫组化结果如何分析？手动计数经常2遍结果不一致？经常数到头昏眼花？这一篇Image J分析免疫组化结果的教程它来啦！从软件安装到操作步骤的干货全教给你，新手也能 10 分钟上手。使用FIJI分析免疫组化结果通常有两种，一种是直接分析，一种是用插件分析，本期咱们讲第一种。1.打开图像通过File → Open打开图像或把图像拖

但现在我支棱起来了！限制性酶切位点（Multiple restriction sites）：复制起点（Origin of replication or “ori”）（以大肠杆菌E. coli为例）：如图1黄色箭头所示。质粒将从复制起点开始复制，将允许质粒按大肠杆菌的 DNA 复制机制复制，而与细菌基因组无关。由于在原核生物的DNA分子中只存在一个复制起点，而真核生物的

拍免疫荧光或者荧光转染的时候，一定会遇到不同颜色荧光照片合并与分割，以及荧光和明场照片的合并问题。虽然大部分情况下，拍照软件会完成这一工作，但如果想对某一颜色的图片进行修改，然后再合并，或者提取某一个通道的照片，这时候就需要ImageJ了。ImageJ中的这一功能较为基础，不需要插件，作为基础功能篇的第一篇，主

胰酶的定义及分类1.胰酶是什么？胰酶是由多种酶类组成的复合物，在细胞培养过程中使用的胰酶主要指的是胰蛋白酶，是一种具有水解功能的蛋白酶。其作用机制在于精准识别并水解细胞间及细胞与胞外基质间的连接蛋白，例如钙黏蛋白等关键黏附分子。通过特异性切割这些蛋白中的特定氨基酸序列，有效削弱细胞间的黏附作用，同时对

在描述不同情况下，细胞之间的荧光强度变化时，通常会将两者作一个比值，得到荧光比率图，从而可以直观地观察到空间上的变化情况：编辑搜图这篇文章会讲解怎样利用ImageJ做荧光比率图。以FRET(Fluorescence resonance energy transfer)图像为例，通过将FRET图像(YFP)与Donor图像(CFP)作比值，可以观察蛋白之间相互作用的位置